Лейшманиоз собак в «Шанс Био»
Качественное определение наличия антител к Leishmania infantum в крови собак. Положительная реакция в сочетании с клиническими признаками подтверждает наличие заболевания.
Метод: ELISA, экспресс
Материал: сыворотка, плазма, цельная кровь.
Хранение проб: до 7 дней в холодильнике. Для длительного хранения сыворотку/плазму отделить и заморозить.
Когда проводить исследование?
Наиболее информативно определение антител начиная с 2-3 мес после заражения
Когда повторить исследование?
Через 1-2 мес после лечения
Ограничения: нет. Гемолиз и хилёз на результат теста не влияют!
Основные положения по эпидемиологии заболевания:
- Лейшманиоз – трансмиссивное заболевание, передающееся с укусом насекомого – песчаного москита.
- L. infantum является причиной клинического проявления двух форм заболевания: висцерального и кожного лейшманиоза (до 90 % от всех случаев имеют различные чаще генерализованные, чем локальные, поражения кожи).
- Собаки, зараженные лейшманиозом – основной резервуарный хозяин для лейшманиоза людей в эндемичных зонах (Америка, Средиземноморский регион Европы и на Ближний Восток, а также среднеазиатский регион бывшего постсоветского пространства), т.е. это антропозооноз.
- Собаки могут быть восприимчивы к инфекции, являться носителем инфекции и не проявлять клинических симптомов или могут элиминировать патоген до проявления клинических признаков.
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
Висцеральный лейшманиоз – хроническое системное заболевание, клинические признаки могут проявиться в период от 3-х мес до 7 лет после заражения.
Клинические признаки висцерального лейшманиоза широко вариабельные и могут различаться от одного животного к другому. В эндемичных зонах только 10 % инфицированных собак показывают серьезные симптомы, остальные имеют естественный иммунитет (единственным симптомом может являться увеличение регионального лимфоузла в области укуса)
Таб. Клинико-патологические изменения у собак с висцеральным лейшманиозом
|
Изменение |
Частота встречаемости признака |
|
Генерализованная лимфаденопатия |
70 % |
|
Увеличение печени и селезенки |
50 % |
|
Увеиты, кератиты |
20-40 % |
|
Эпистаксис, мелена, другие коагулопатии |
10 % |
|
Гиперпротеинемия |
63-73 % |
|
Гиперглобулинемия* |
76-100 % |
|
Гипоальбуминемия |
68-94 % |
|
Уменьшение соотношения Альб/глоб |
76 % |
|
Азотемия |
16-45 % |
|
Протеинурия** |
71-85 % |
|
Анемия (нерегенеративная при ХПН; гемолитическая при АИГА) |
60-73 % |
|
Тромбоцитопения*** |
29-50 % |
|
Лейкопения |
22 % |
|
Лейкоцитоз |
24 % |
*Увеличение числа циркулирующих иммунных комплексов может быть причиной васкулитов, полиартритов, увеитов и кератоконъюктивитов, гломерулонефритов, появления в крови криоглобулинов.
**Протеинурия развивается у большинства собак как следствие почечной недостаточности, вызванной осаждением иммунных комплексов в нефронах.
***С наличием аутоантител связывают развитие феномена иммуно-обусловленной тромбоцитопении.
Кожная форма проявляется в виде локализованного или генерализованного эксфолиативного дерматита, стерильного пустулярного дерматита, депигментации волос и эрозивных поражений кожи преимущественно головы, а также вторичной пиодермии и демодекоза (при ослаблении клеточного иммунитета)
ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙШМАНИОЗА
Вследствие широкой вариабельности и неспецифичности клинических признаков Лейшманиоз должен входить в перечень дифференциальных диагнозов собак, вывезенных из эндемичных областей или временно пребывавших в зоне наибольшего распространения данного заболевания (Испания, Италия, Португалия, Франция, Греция, Северная Африка, Южные районы России, Индия, Китай)
- При ранней диагностике предпочтение отдается цитологическим методам исследования: соскобы с пораженных участков кожи, цитология аспиратов лимфоузлов и костного мозга (чувствительность метода различна и зависит от многих факторов – 30-50 %)
- Серодиагностика – выявление антител к L. Infantum. Чувствительность метода – 90 %. Позитивный титр естественных антител у собак, проживающих в эндемичной зоне, требует комплексной диагностики с применением ПЦР исследований пунктатов костного мозга или лимфоузлов.
Источники:
1. Infectious Diseases of the dog and cat, edition 3; 2006, Elsevier Inc.
2. Skin Diseases of the Dog and cat, edition 2; 2009, Manson Publishing Ltd.