Ганглиозидоз 1 типа (GM1)

Артикул Наименование услуг Цена, руб. Доступность экспресс Ед. измер. Материалы Заказать
2746 Ганглиозидоз 1 типа (GM1)
1 исслед. I X

Ганглиозидоз – смертельное наследственное заболевание, связанное с нарушением липидного обмена. Ганглиозидоз 1 типа вызывается нехваткой фермента кислоты бета-галактозидазы, отвечающего за разрушение GM1 ганглиозидов.
Заболевание вызывает накопление в клетках, в частности, в нервных клетках центральной нервной системы, липидов, известных как ганглиозиды. В результате у кошек развиваются прогрессирующие нейрологические отклонения, такие как: атаксия, дисметрия, тремор, нистагм. Симптомы заболевания проявляются в среднем в возрасте 3,5 месяцев, и прогрессируют до финальной стадии в возрасте 9-10 месяцев. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

ПОРОДЫ:
Корат, Сиамская
Возможные породы, учитывая родственное происхождение:
Ориентальная короткошерстная, Балийская (балинезийская), Гавана браун, Бирманская, Бурманская, Сингапурская и другие



Для кошек установлено существование двух форм ганглиозидоза:
GM1 - вызываемый нехваткой фермента кислоты бета-галактозидазы;
GM2 - вызываемый нехваткой фермента гексосаминидазы A и B;

Взятие

Кровь (2 мл) в пробирке с антикоагулянтом. (цитрат натрия, К3ЭДТА, К2ЭДТА) , буккальный эпителий 2. Копия родословной (не обязательно) 3. Наличие клейма или чипа ( не обязательно, под ответственность сдающего) БЕЗ ИДЕНТИФИКАЦИИ, МЫ НЕ НЕСЕМ ОТВЕТСТВЕННОСТИ, ЧТО ПРИСЛАННЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИНАДЛЕЖИТ ЖИВОТНОМУ УКАЗАННОМУ В НАПРАВЛЕНИИ. ВАЖНО для взятия буккального эпителия: За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала животное следует не кормить, желательна изоляция от других животных. Для щенков и котят как минимум за два часа до взятия биоматериала надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой (для удобства можно использовать шприц). ЕСЛИ ВЫ ДОСТАВЛЯЕТЕ ТОЛЬКО МАТЕРИАЛ, ОЗНАКОМТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ


Значение

Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).

Материал

aМазок в пробирку со средой Кери-Блера

bМазок в пробирку со средой Эймса (Стюарта)

eСмывы со слизистых в пробирку Эппендорфа (с физраствором 0.5 мл)

fКал в контейнере с ложечкой

gСодержимое желудка 10-30 мл

iКровь 2-3 мл. на фильтр-бумаге, высушенная для генетических исследований

kОбразцы тканей не более 2х2 см в контейнере с 10% раствором формалина

lМатериал берется только в лаборатории!

mМазок на стекло

nМолоко в контейнере 10-30 мл

pКровь в пробирку с К3ЭДТА (К2ЭДТА)

sКровь в пробирку для получения сыворотки/сыворотка

tКлещ (не > 2 шт.), плотно закрытая сухая пробирка типа Эппендорф

uМоча во флаконе 30-50 мл

vВыпоты или биологические жидкости в контейнере иди шприце

wВолос (шерсть) в пробирке Эппендорфа

xСмывы буккального эпителия

zБиопсийный эндоскопический материал в 10% растворе формалина. До 10 фрагментов с одной локации.

rРектальный смыв в пробирку Эппендорфа (с физрастворм 0,5 мл)

оМазок-отпечаток на стекло

c Паренхиматозные органы в герметичном пакете

hКровь в пробирку для определения гемостаза (цитрат Na 3,8%)

jЭякулят в стерильном контейнере

qБронхо-альвеолярный лаваж в контейнере или шприце (5-10 мл)

yБиоптат слизистой желудка в пробирку Эппендорфа (с физраствором 0.5 мл)

смотри специальные условия на сайте