Новое исследование!

Новое исследование!

Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов,     2 мутации A31P, A47T(HCM)  мейн-кун Наследственное заболевание, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок левого желудочка.  Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Описаны две мутации в гене MYBPC3 (сердечный, миозин-связывающий белок C): A31P, A74T. Мутация, коррелирующая с заболеванием - A31P, имеет аутосомно-доминантный характер наследования.
Дополнительная мутация в гене - A74T, описана в статьях, как повышающая риск развития заболевания.

КОД 927

Стоимость исследования 1500р.



19.04.2016

Возврат к списку