Наследственная "куриная" слепота - сеть ветеринарных лабораторий "Шанс Био"

Наследственная "куриная" слепота

Наследственная "куриная" слепота

ДЛЯ ВЛАДЕЛЬЦЕВ

Врожденная "куриная слепота" (врожденная стационарная ночная слепота) - наследственное заболевание собак породы бриар, сопровождающееся нарушениями зрительной системы. У щенков нарушения практически не заметны, первые проявления в возрасте не ранее 5-6 недель. Заболевание проявляет разную степень тяжести: от нормального дневного зрения при нарушенном ночном до полной слепоты.

НАСЛЕДОВАНИЕ

Для проявления заболевания необходимы две копии дефектного гена в геноме (одна наследуется от матери, другая от отца собаки). В случае, если в геноме собаки присутствует только одна копия дефектного гена, а другая - нормального, то такая собака будет здорова, однако может передавать копию дефектного гена своему потомству, то есть будет являться носителем заболевания. 
ДНК-тест, разработанный для диагностики Врожденной стационарной ночной слепоты собак породы бриар, позволяет определить с достоверностью 100% наличие мутации, приводящей к заболеванию. Результаты исследования позволят заключить, является ли Ваша собака  здоровой, носителем заболевания или больной (предрасположенной к заболеванию). 
Определение носителей поможет Вам контролировать частоту проявления заболевания и избегать появления больных щенков при правильном планировании вязок.

ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ

Врожденная стационарная ночная слепота - наследственное заболевание собак породы бриар. Заболевание вызвано дисфункцией сетчатки и характеризуется врожденным нарушением цветного зрения разной степени тяжести (зрение колеблется от нормального дневного при нарушенном ночном до полной слепоты). У больных собак выявлены патологические изменения в слоях пигментного эпителия сетчатки и фоторецепторов. Впервые описана как стационарная форма заболевания, однако последние исследования свидетельствуют в пользу наличия прогрессирующей компоненты. 
Заболевание вызвано мутацией в гене, который экспрессируется в пигментном эпителии и отвечает за важнейшие для зрения биохимические процессы.

НАСЛЕДОВАНИЕ

заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер наследования ДНК-тест, разработанный для диагностики Врожденной стационарной ночной слепоты собак породы бриар, позволяет определить с достоверностью 100% наличие мутации, приводящей к заболеванию. Результаты исследования позволят заключить, является ли собака  здоровой (гомозиготной по аллели дикого типа), носителем заболевания (гетерозиготной), или больной (гомозиготной по мутантной аллели). 
Определение носителей поможет контролировать частоту проявления заболевания и избегать появления больных щенков при правильном планировании вязок.

20.09.2017

Возврат к списку